Pilna zbiórka dla Mateusza na nierefundowane badania genetyczne!

* * *

Mateusz zmaga się z bardzo ciężką, wielonarządową chorobą obejmującą m.in. złożoną wrodzoną wadę serca, pierwotny niedobór odporności, lekooporną padaczkę, autyzm atypowy oraz rzadkie mutacje genetyczne PRKDC i SERPINA1, które uszkadzają układ odpornościowy, wątrobę i płuca. Jego stan dodatkowo komplikują obustronny niedowład kończyn dolnych, konieczność poruszania się na wózku inwalidzkim oraz nowo zdiagnozowana kwasica metaboliczna wysiłkowa.

Mateusz wymaga stałego leczenia, częstych hospitalizacji, kosztownej rehabilitacji, specjalistycznego sprzętu medycznego oraz licznych konsultacji lekarskich. Obecnie najpilniejszą potrzebą są nierefundowane badania genetyczne i mitochondrialne, które mogą pomóc w ustaleniu przyczyny pogarszającego się stanu zdrowia oraz doborze najskuteczniejszych metod leczenia.

* * *

Zobacz też: Mateusz Frączyk - zbiórka elektroniczna

rd